Cotellic Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cotellic

roche registration gmbh - cobimetinibhemifumarat - melanom - antineoplastiske midler - cotellic er indisert for bruk i kombinasjon med vemurafenib til behandling av voksne pasienter med uoppløselig eller metastatisk melanom med en braf v600 mutasjon.

Insulatard Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

insulatard

novo nordisk a/s - insulin human - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - behandling av diabetes mellitus.

Levemir Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

levemir

novo nordisk a/s - insulin detemir - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 1 år og over.

Lucentis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - Øyemidler - lucentis er angitt i voksne for:behandling av neovascular (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd)behandling av synshemming på grunn av choroidal neovascularisation (cnv)behandling av synshemming på grunn diabetiker macular ødemer (dme)behandling av synshemming på grunn av flekker ødemer sekundært til retinal vene okklusjon (gren rvo eller sentrale rvo).

Mixtard Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mixtard

novo nordisk a/s - insulin human - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - behandling av diabetes mellitus.

NovoMix Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novomix

novo nordisk a/s - insulin aspart - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - behandling av diabetes mellitus.

NovoRapid Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novorapid

novo nordisk a/s - insulin aspart - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - novorapid er indisert for behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 1 år og over.

Protaphane Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

protaphane

novo nordisk a/s - insulin human - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - behandling av diabetes mellitus.

Ribavirin BioPartners Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - ribavirin biopartners er indisert for behandling av kronisk hepatitt-c-virus (hcv) infeksjon hos voksne, barn tre år og eldre og ungdom, og må kun brukes som en del av et kombinasjonsregime med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi må ikke brukes. det foreligger ingen sikkerhets- eller effektinformasjon om bruk av ribavirin med andre former for interferon (dvs.. ikke alfa-2b). naive patientsadult patientsribavirin biopartners er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med alle typer kronisk hepatitt c, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, med forhøyede alanin aminotransferase (alt), som er positive for hepatitt c-virus ribonucleic acid (hcv-rna) (se kapittel 4. 4)barn som er tre år og eldre, og adolescentsribavirin biopartners er beregnet for bruk i en kombinasjon diett med interferon alfa-2b, for behandling av barn som er tre år og eldre og unge, som har alle typer kronisk hepatitt c, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, og som er positive for hcv-rna. når du bestemmer deg for å ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming. den reversibilitet av vekst hemming er usikker. beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak til sak-basis (se kapittel 4. forrige-behandling-svikt patientsadult patientsribavirin biopartners er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med kronisk hepatitt c som tidligere har reagert (med normalisering av alt på slutten av behandlingen) til interferon alfa monoterapi, men som senere tilbakefall (se punkt 5..

Methylprednisolone Orion 4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

methylprednisolone orion 4 mg

orion corporation orion pharma, espoo - metylprednisolon - tablett - 4 mg